מפת האתר
עמודים
- שירותי הבטחת איכות / QP
- דף הבית
- סל התרופות
- מחקרים קליניים
- הדרכה
- בלוג
- ייעוץ אסטרטגי
- רוקח אחראי
- דרושים
- תודה
- רישום תרופות
- אודותינו
- שירותים
- חדשות ואירועים
- מדוע כדאי לך לעבוד איתנו
- צור קשר
- רישום תרופות - שאלות ותשובות
- אישור אמ"ר
- שאלות ותשובות
- רישום [ציוד רפואי] - שאלות ותשובות
- - שאלות ותשובות רישום [ תמרוקים]
- חומרי אריזה - שאלות ותשובות
- שאלות ותשובות- הבטחת איכות/ QP
- שאלות ותשובות- פרמקוויג'ילנס
- שאלות ותשובות- הדרכה
- ייעוץ אסטרטגי- שאלות ותשובות
- שאלות ותשובות - כללי
- רישום אמ"ר
- רישום תמרוקים
- רישום תוספי תזונה
- דיווח תופעות לוואי ומידע בטיחות
- ניהול חומרי אריזה
- תרגום רפואי - רוקחי / תרגום מסמכים רפואיים
פוסטים
- תרגום רפואי – בלאו שירותים פרמצבטים
- פרמקוויג'ילנס - כל מה שרציתם לדעת
- תקני ISO שכל בעלי העסקים חייבים להכיר
- רישום תרופות ע"י חברת פארמה
- תרגום עלון לצרכן - הכנת אריזה חיצונית ואריזה פנימית עבור תרופות וציוד רפואי
- ההבדלים ברגולציה בתחום הציוד הרפואי בישראל ובעולם
- על רישום אמ"ר ולאילו מוצרים הוא מיועד
- נגישות לתרופות חדשות - רישום התרופות
- תרגום רפואי וחשיבותו
- הליך אישור התרופה לקורונה
- מדינה ללא תקציב: סל התרופות לשנת 2020 לאן?
- פיתוח תרופה ניסיונית - הגשת NDA
- אביזרים ומכשור רפואי (אמ"ר) - התהליך
- זכויות החולה בישראל
- מה כולל תהליך רישום אמ"ר?
- רוקח ממונה
- אישור יצרן יבואן
- תמרוקים – מושגי יסוד
- רישום אמ"ר - דגשים חשובים לתהליך הרישום ואישורו
- סל התרופות בהשפעת הגירעון המדיני - מצב נוכחי
- תעודת רישום ציוד רפואי - אישור אמ"ר
